"No confíen ni en un análisis hecho en Cuba", alerta la madre del niño Damir Ortiz

En una directa en Facebook, Eliannis Ramírez -la madre del niño Damir Ortiz- habló a las cubanas que cargan con las enfermedades de sus hijos en isla y los miles de inconvenientes que enfrentan.

 "Abran los ojos. La que quiera comunicarse conmigo, que me escriba. Fájense por sus hijos. No se queden con la opinión de ningún médico cubano. Los médicos cubanos están más atrás que los cordales. Aquí le hacen un rayo X a Damir y yo lo estoy mirando. Allá hay que ir de un hospital a otro, las placas ni sirven", manifestó Eliannis. 

La madre de Damir confirmó que Damir llegó al Nicklaus Children's Hospital de Miami, y le han detectado en analíticas una bacteria en los pulmones, que en Cuba nunca se mencionó. "Tiene una Klebsiella, que allá no salió ni en hemocultivos ni en antibiogramas. No confíen ni en un análisis", alertó.

Durante la directa, la madre del niño Damir Ortiz también se refirió a la situación en que está viviendo el pueblo de Cuba: "Esto no tiene comparación, los cubanos vivimos en un hueco, en un corral de puercos. Te aseguro que aquí se debe atender a los puercos mejor de como vivimos los cubanos. Lo que están haciendo con Cuba no tiene nombre". Eliannis agradeció a cada una de las personas que contribuyeron a que su hijo pueda estar tratándose en Estados Unidos. 

Hoy también trascendió que se ha solicitado una medida cautelar de protección internacional para Damir Ortiz. Se presentó ante las Naciones Unidas, la Comisión Interamericana de Derechos Humanos y la Corte Penal Internacional. 

El doctor Miguel Ángel Ruano Sanchez, del Gremio Médico de Cubanos Libres, dijo que contaron con la ayuda desinteresada de las abogadas Teresa Ortiz y Yanira Duque. Ruano valoró que este es "un paso legal muy importante para finalmente hacer justicia en el caso de Damir y el de todos los niños cubanos dentro de la isla".

Ortiz tiene el diagnóstico de Neurofibromatosis plexiforme tipo 1 (NF1). La Neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad genética, que hasta el momento no tiene cura y afecta a una de cada 3 000 personas a nivel mundial. Dicha afección puede aparecer en familias sin antecedentes de ella, siendo causada por una mutación de un gen del espermatozoide o del óvulo.

Luego de pasar por varios hospitales -el niño primero fue trasladado del Pediátrico Juan Manuel Márquez al Instituto de Neurología y Neurocirugía de La Habana; y luego al Instituto de Hematología- se han sucedido las denuncias sobre los errores en los diagnósticos y las malas praxis.